人血清白蛋白(HSA)Elisa试剂盒说明书
人血清白蛋白(HSA)Elisa试剂盒仅供研究使用 。
检测范围： 96T 2.5 ng/ml -80 ng/ml
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血清白蛋白(HSA)水平 。用纯化的人血清白蛋白(HSA)抗体包被微孔板，制成固相抗体 ，往包被单抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA) ，再与HRP标记的人血清白蛋白(HSA)抗体结合 ，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色 ，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清白蛋白(HSA)呈正相关 。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人血清白蛋白(HSA)浓度 。
使用目的 ：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血清白蛋白(HSA)含量。
人血清白蛋白(HSA)Elisa试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(160 ng/ml) 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
标本要求:
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行 ，提取后应尽快进行实验 。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
操作步骤:
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释 。
80 ng/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
40 ng/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl ，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁 ，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液 ：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体 ，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干 。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl ，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl ，轻轻震荡混匀 ，37℃避光显色15分钟.
10. 终止 ：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定 ：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 。 测定应在加终止液后15分钟以内进行 。
计算:以标准物的浓度为横坐标 ，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线 ，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度 ，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存 。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果 。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性 ，以避免试验误差 。一次加样时间最好控制在5分钟内 ，如标本数量多 ，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线 ，最好做复孔 。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准 。
保存条件及有效期:
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期 ：6个月
